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高致病性豬藍(lán)耳病病毒（PRRSV-M）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測(cè)樣品，即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。 2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)） 取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl （也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者

禽.流感病毒H7亞型試系由預(yù)包被禽流.感H7亞型病毒抗原的酶標(biāo)板、抗體工作液、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用競爭酶聯(lián)免疫法原理檢測(cè)禽類血清、血漿或蛋黃中A型禽流.感病毒抗體。

禽流.感病毒（通用型）PCR檢測(cè)試劑盒原理 本試劑盒針對(duì)禽流.感病毒基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含禽流.感病毒基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

設(shè)置基線（baseline）：一般情況下，對(duì)ABI 7500、7700等儀器設(shè)為6-15cycle，對(duì)PE5700設(shè)為3-15cycle,對(duì)MJ Research Option2設(shè)為6-12cycle。特殊情況可對(duì)基線適當(dāng)調(diào)整。 設(shè)置閾值（threshold）:以閾值線剛超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線（無規(guī)則的噪音線）的至高點(diǎn)。 結(jié)果判斷

1、?豬瘟病毒野毒株檢測(cè)試劑盒（PCR法）說明書酶標(biāo)板：一塊（96孔） 2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/

古典豬瘟病毒通用型檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）原理 本試劑盒針對(duì)古典豬瘟病毒通用型基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含古典豬瘟病毒通用型檢測(cè)基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

特點(diǎn)： 1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。 2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。 原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因（DNA）片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的